顾棠稍微探头看了一眼,道“测了。您往后翻两页。a6消化之后很快凋亡了，显微镜下头基本是细胞碎片我用的无酶的解离液。”

    “b9跟e11第一次单点检测响应都在10倍以上。b9长得比较慢，还在等扩增，e11第二次做没有做出曲线来,它只有一个开关效应,没有剂量曲线,所以没有再扩增了。”

    齐总稍微有点感慨，他这公司开了两年出头，构建质粒转染这块,还有一部分工作是提前在他学校,由他的研究生完成的。

    然后就是漫长的转染扩增筛选,不算前头公司刚开始那段比较混乱,员工培训的时间

    “单克隆是不好挑，尤其是表达抗体的。”齐总叹息道“差不多一年的时间，表达稳定不退化，产量上中试，满足动物实验需求的，一共就挑出来4株。”

    顾棠道“药物研发就这样，我记得我刚来的那年,公司大会的时候，您也讲了，药物研发动辄十年，整个过程能烧掉数十亿美金。抗体药比化学药的研发还节省时间了呢。”

    “没错。”齐总一边说,一边又开始翻她的记录,前头几页又有个齐总比较感兴趣的东西。

    边缘效应。

    也就是在96孔板里培养细胞的时候，随着时间的流逝，周围一圈孔里的培养基蒸发速度比其他的要快。

    基本上1618小时的培养之后,四个角里的液体能蒸发掉15，周围一圈其余的孔能蒸发10。

    这对挑克隆影响不大，挑克隆的时候，96孔板基本是加到200μ培养基的，培养基蒸不蒸发就那么回事儿。

    但是一旦到了检测阶段，蒸发掉10的液体，也就是说药物的浓度变相升高了，会导致结果误差，对最后的数据分析造成一定的影响。

    这事儿做过96孔板筛选的人都能观察到，但是正儿八经记录分析的人就没几个了。

    尤其是他们还是个新公司，管细胞组的詹明江完全没有做筛选的经验。

    齐总饶有兴致看着她下头的分析和解决办法。

    她一共写了两条。

    第一就是周围一圈加缓冲液不养细胞，但是这个就会造成浪费，提高成本。

    第二就是做阴性对照或者阳性对照最高的点。

    阴性对照就是什么都不加，单纯养细胞，培养基蒸发一点无伤大雅。

    阳性对照的最高点数据本来就是溢出的，等于说已经到了反应的极限，再浓也就这样了。

    “你记录做得很好，希望能继续保持”齐总一顿，又问“可以复印两页让同事们看看吗”

    不仅如此，他还想带回去让他的研究生看看。

    顾棠点头，这个没什么好推辞的。就算被詹明江看见，他也学不会。

    这就跟学习一样，初中高中一个班60多个人，都是一个老师教出来，有人能考状元，有人就擦线上民办。

    尤其像詹明江这种人，看了也跟没看一样。没有那个意识，详细记录对他来说就是浪费时间、浪费本子跟纸。

    顾棠道“那我抽空复印复印几份”

    “两份。”齐总道。

    到了现在，连齐总都觉得开场直接问她吵架的事儿有点过了。

    但老板嘛，肯定是没有问题的，顾棠也没有问题，那有问题的就只有詹明江了。

    齐总甚至都开始恨屋及乌，觉得国内博士做人有问题了。

    “你觉得公
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