作为同时掌握着「二十年免疫疗法研发经验」「免疫学文献库初级」以及「分子模拟机制精通」的医生，许秋对这台实验的了解非常之深刻。

    不需要谁认可，也不必证明，他给出的方案、做出的改良便是最合适的。

    因而，许秋很快进入了下一步。

    整个实验，一共有两个目标，或者是任意一个。

    要么，证明彭月娇的血清可以和嗜沫凝聚杆菌特异性结合。

    要么就找到让两者结合的办法。

    实现任何一个，或许都能掲示彭月娇怪病的真相。

    因而眼下，在第一步提取完抗体后，接着，就是鉴定抗原了。

    “先超声破碎”

    段善继下意识地把自己代入了实验者的视角。

    一般到了这一步，都是将灭活菌体超声破碎后，直接进行sdsa分离，考马斯蓝染色寻找差异条带。

    随后，对显色条带进行常规cs质谱鉴定，以及对比已知蛋白数据库

    但许秋这次的操作显然依然不同。

    “为什么”

    轻车熟路之后，段善继直接就开口询问了。

    这次他倒是没有这么尴尬了。

    许秋也没有多说什么，手中动作不停的同时，给出了解答“超声破碎灭活菌体，直接跑sdsa找差异条带的话，这个过程中膜蛋白与脂多糖在电泳中迁移异常，关键抗原可能未被分离。

    “而且，常规cs无法解析脂多糖复杂糖链结构。

    “这个过程中还会忽略翻译后修饰，如糖基化等对表位的影响。

    “风险的话不言而喻，便是错误锁定某个膜蛋白为交叉反应抗原，误导机制研究。”

    简单来说，就是没有揪出真正的“病根”，寻仇寻错对象了

    而许秋采取的手法，也很刁钻。

    他先利用tritonx114两相分离，采取“先去除可溶性蛋白”，“后富集膜相关成分”的策略。

    这可以将遗漏的多糖复杂糖链结构给找出来。

    其次，苯酚水法提取s，对性地获取细菌脂多糖。

    其可以锁定锁定半乳糖胺1，3连接为关键表位，直接消除了糖基化等对表位的影响。

    而最后便是专攻糖链结构解析了。

    常规质谱擅长蛋白而非糖脂，但许秋利用负离子模式aditoftof法，能在短时间内迅速锁定真正的致病因子。

    这就像是大海捞针，以及给对方装上跟踪装置后再去追踪

    高下立判。

    段善继此时已经有些愕然了。

    他咽了下口水，道“这能提高多少速度”

    这一步，就没法直接验证了。

    也更不可能自己上手进行实验结果的对比。

    毕竟，抗原鉴定涉及到了结合排查环节。

    如果运气不好的话，选错了靶抗原，就算耗费了大半年都没有结果。

    而若是一次性选中了，或许两三周内就能锁定治病分子

    “快的话应该也两三周了，短时间内怕是看不到靶抗原了”段善继说道。

    然而这话还没说完，许秋就揪出了一处65kda蛋白条带。

    段善继

    这特么就找到了

    最快两三周，你这特么几秒钟就找出来了

    虽然这大概率不是真正的致病分子，但这个速度已经可以说极其离谱了。

    “继续，抗体出来了，抗原也找到了先测试两者能不能结合”段善继催促道。

   
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