起了许秋的私人助理。

    各种实验步骤的优化、方案的改良，都由他代为转达。

    也只有邱伟这种科研基础同样扎实的人，也才能理解许秋的各种意思，精准传达给科研人员了。

    “实验室那边的情况如何了，有人复现出来了吗”

    许秋问道。

    听到这句话，邱伟表情有些落寞。

    自从埃米尔偶然间完成一次血清抗体的结合之后，直到现在，都再也没有一个实验组成功复现。

    不管是埃米尔自己，还是莫雷蒂、赖光圳等人，尝试了各种办法，都见不到第二次结合了

    “不过，这段时间倒是也有了一些不同的结果不知道算不算的上是成果。”邱伟说道。

    许秋点头，示意他继续。

    邱伟将早已经准备好的一份份实验数据送了过来。

    许秋接过，仔细翻看。

    在埃米尔唯一一次复现之后，各个组，都根据许秋的要求，开始调整不同的实验手段。

    比如eisa法检测抗嗜沫凝聚杆菌iggig抗体

    然而最终的结果，od值始终小于01，这提示完全没有特异性抗体结合

    此外，esternbot分析中，倒是差点取得了成绩。

    莫雷蒂组，在65kda处出现微弱条带

    然而令人遗憾的是，质谱鉴定为细菌hs60

    这并不是致病性抗体，与嗜沫凝聚杆菌没有半点关系

    “失败的原因，大概率是因为hs60与人类hs60同源性高，导致交叉反应”许秋分析。

    因而第三轮改良，许秋又针对免疫荧光染色做出改动，尝试定位活菌

    手法也很简单。

    首先，是细菌固定与载片制备。

    活嗜沫凝聚杆菌悬液用4多聚甲醛固定15分钟，随后滴加10微升至聚赖氨酸包被的载玻片，室温干燥

    随后进行封闭与抗体孵育、封闭液，采取3bsabs封闭30分钟。

    一抗，利用患者血清150稀释，湿盒内37摄氏度孵育1小时。

    二抗则fitc标记抗人igg，避光孵育1小时

    最终，在激发波长488n的荧光显微镜下，发现了微弱背景荧光

    而同一时间，放射性标记活菌追踪却让人绝望。

    18ffdg标记、sd大鼠经尾静脉注射18ffdg标记菌悬液建立动物模型，最后etct成像

    然而，不管是实验组还是对照组，都没有显示任何特异性放射性浓聚灶

    “各个组别，结果表现都比较一致，即便有反应，也是交叉反应与嗜沫凝聚杆菌无关。”邱伟道。

    说实话，此时他有点怀疑，嗜沫凝聚杆菌致病的研究方向是不是搞错了。

    唯一有点用的，大概就是免疫荧光染色发现的微弱荧光了迄今为止，都没法确定这种微弱荧光来自哪儿，究竟是致病菌的抗原抗体结合，还是说又是一个误会

    而就在这时候，许秋却是放下了这些资料，他抬起头来，起身往外走去，道“走吧，复现的办法我基本上已经猜到了，接下来结束这场实验。”

    听到这话，邱伟霍然睁大眼睛，脸上尽是惊骇与狂喜

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