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第1041章 许秋出手!完美的科研步骤!(第2/2页)

    考虑到他们这些底层科研人员的想法了,却寥寥无几。

    这一刻,很多人内心对许秋的态度,甚至多了一丝感激。

    毕竟能见到许秋这种科研大佬做实验这无异于顶尖手术对于临床医生的吸引力

    很快,一片实验室就被清空出来。

    所有的材料、设备,都供许秋一人使用。

    莫雷蒂、埃米尔等人亲自打下手。

    而其余人,则在不远处翘首以盼,一个个目中都充满了期待,恨不得把眼珠子黏在许秋身上。

    “第一步,抗原暴露。”

    许秋的动作很快。

    他手法老练,对不同步骤的处理也非常娴熟。

    先是进行热灭活。

    活菌悬液,五十六度水浴。

    这个温度的水浴,就足以杀死嗜沫凝聚杆菌了。

    随后,加入β巯基乙醇。

    最终浓度来到10。

    “加入β巯基乙醇,是为了破坏二硫键。

    “先前提到,活菌表面有荚膜多糖,抗原表位被遮蔽。

    “实际上更具体一点,嗜沫凝聚杆菌外膜蛋白oa,正是通过二硫键与荚膜多糖交联,遮蔽下方的脂多糖表位。

    “也就是说遮蔽抗原表位的,其实就是膜蛋白复合物,而这些蛋白就通过二硫键维持空间结构的稳定。”

    完整二硫键维持的天然构象,会阻止抗体fab段接近抗原表位。

    因而,才根本没法发生结合。

    此时众人脸上都露出惊色。

    不少人都不由得感慨。

    埃米尔更是觉得羞愧万分。

    亏他自己还是所谓的国际教授

    自己听完许秋的猜想之后,竟然打算直接用热灭活菌液直接做实验

    这也能成功。

    但,效果和许秋如今的处理手法,却千差万别

    毕竟,热灭活,只能杀死表面的荚膜多糖。

    而二硫键却还是会阻碍结合。

    “不只是如此”

    这时候,段善继开口。

    作为神经免疫学专家的他,看到了更多的东西。

    他带着惊叹开口,道“单纯做热灭活,后续要进行物理裂解,很有可能因为剧烈破碎破坏抗原表位,导致能发生结合的抗原表位减少

    “但许秋的做法,热灭活属于物理处理、β巯基乙醇的则是化学还原物化协同,反应温和,可以保留发生反应的脂多糖构象,从而确保抗体识别天然表位”

    若是要给个更精确的数据的话

    埃米尔的做法,od值可能只有05左右,而许秋的做法,能将关键表位暴露提升信号10倍以上

    但凡有一点能结合的抗原表位,都不会遗漏

    可以说,堪称完美实验了。

    “的确如此”埃米尔思索过后,郑重点头。

    再看向许秋的目光,越发的复杂了。

    而此刻,其余人也是极为专注,继续关注着许秋接下来的动作。

    热灭活菌液制备完毕后,许秋将其与等体积的包被缓冲液混合。

    随后离心,去除不溶性碎片,取上清用于eisa包被

    最终,到了最关键的一步

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