多顺反子能和核糖体小亚基上的16rrna的3端富含嘧啶核苷酸的区域配对结合，有助于带有甲酰甲硫氨酸的起始trna识别rna上的起始密码(aug)，使肽链合成从此开始。（热门提供tt免费下载）这段顺序是197年由j夏因和l达尔加诺发现的，所以称为d顺序，也称核糖体结合部位。原核生物rna的编码区一般编码几种功能上相关联的蛋白质，两种蛋白质的编码区之间常有一小段不翻译的顺序，叫做间隔区。

    有的噬菌体rna中2个相邻的顺反子共用一段相同的编码顺序，例如，噬菌体rna中的溶菌蛋白编码区共225个核苷酸中有189个核苷酸是由相邻两个蛋白质共用的。原核rna与真核rna一样使用同一套三联体密码子(真核生物线粒体rna有例外)。原核生物合成氨基酸的操纵子rna的5端前导顺序上有一段顺序称作弱化子。弱化子具有两种可以互变的构象，其中一种构象是转录终止的信号，能使转录中止(或衰减)。衰减调节是原核生物合成氨基酸的调控方式之一。

    真核生物rna(细胞质中的)一般由5端帽子结构、5端不翻译区、翻译区(编码区多顺反子

    多顺反子)、3端不翻译区和3端聚腺苷酸尾巴构成。分子中除g构成帽子外，常含有其他修饰核苷酸，如a等。5端帽子结构通常有3种类型，即:g(5)ppp(5)n;g(5)ppp(5)n和g(5)ppp(5)n。图1b[真核生物rna结构示意图b5端帽子结构式，表示碱基，表示碱基是帽子的化学结构，n右边的代表核糖2位羟基的甲基化。真核细胞线粒体中的rna无帽子结构。一般认为帽子的功能与翻译的启动有关。许多真核生物rna(如珠蛋白rna)除去帽子后翻译效率大大降低。5端不翻译区。也叫前导顺序。不同的真核rna的前导顺序长度不同，有的只有10个核苷酸，有的则有200个核苷酸。(tt下载请到)与原核rna相似。真核rna5端不翻译区中常有一段顺序与核糖体小亚基上的18rrna的3端的一段顺序互补并结合，这种结合与真核rna的翻译启动有关。

    翻译区(编码区)使用的密码子除线粒体(如人、牛和酵母线粒体)外与原核生物rna是一样的。真核生物rna的起始密码子都是aug。真核和原核生物rna使用的密码子也都有‘简并现象‘。即几种不同的密码子翻译出同一种氨基酸，但不同的rna中简并密码子的利用率是不同的，真核与原核生物之间的差别就更大。rna的终止密码子有3个(uag、uga和uaa)，其功能是停止翻译，一般只用一个终止密码子就能使翻译停止。有的rna有2个连续的终止密码子(见)。

    3端不翻译区的长短在不同的rna上有所不同，β珠蛋白rna只有39个核苷酸，而卵白蛋白rna则有637个核苷酸

    。真核生物rna3端不翻译区常有aauaa(a)或auuua(a)等顺序，它们和识别多聚a聚合酶及装配多聚a尾巴有关。除个别组蛋白rna外。真核生物rna3端均有多聚a尾巴3端多聚a尾巴的长度随来源不同而不同，且随rna的老化而变短，通常有20~200个a多聚a与rna稳定性及rna从细胞核转到细胞浆中有关。

    多顺反子描述的是一个新型的表达系统，用以从一个单一多顺反子构建体中产生目的多基因产物。尤其是，该表达系统包含一个多顺反子载体，能够在真核宿主细胞中表达功能抗体，其中载体在5′-3′方向上至少包含下面的可操作连接的
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